Veröffentlicht inEmotionales, Familie, Kuriositäten, Schicksale

Ein Jahr lang ist alles normal. Dann erfahren die Eltern die schlimme Wahrheit über ihren Jungen.

Es liegt an uns allen.

Als Jannik Erik Thomas Eisenhuth am 3. Juni 2013 in Magdeburg geboren wird, haben seine glücklichen Eltern keinen Grund zur Sorge. Der kleine Junge entwickelt sich völlig normal. Zwar beginnt er noch nicht zu krabbeln, aber da er schon gut aufrecht sitzen kann, geht seine Mutter davon aus, dass er schon damit anfangen wird, wenn er bereit ist.

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Doch kurz nach seinem ersten Geburtstag stellt der Arzt bei einer Routineuntersuchung etwas Erschütterndes fest: Jannik hat spinale Muskelatrophie. Die grausame Krankheit tritt nur bei einem von 100.000 Kindern auf und bewirkt, dass Signale des Rückenmarks nicht mehr an die Muskeln weitergeleitet werden können. Dadurch werden die Muskeln schwächer und schwächer, bilden sich immer weiter zurück und verkümmern schließlich.

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Jannik ist trotz seiner Erkrankung ein fröhliches und aufgewecktes Kind, das von seiner Familie hingebungsvoll umsorgt wird. Besonders stark ist seine Liebe zu Luisa, seiner ein Jahr jüngeren Schwester.

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Aber die Verschlimmerung der Muskelatrophie lässt sich nicht aufhalten. Jetzt stehen seine tapferen Eltern vor einer weiteren Hürde, und diesmal ist es weniger die Krankheit als eine Mauer der Bürokratie, die ihnen zu schaffen macht.

Jannik ist inzwischen drei Jahre alt. Nachdem seine Eltern ein halbes Jahr darum kämpfen mussten, wird er nun bald einen dringend benötigten Elektrorollstuhl bekommen. Seine kleinen Muskeln sind bereits so schwach geworden, dass er seinen alten Rollstuhl nicht mehr handhaben kann.

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Doch wie soll der unhandliche und sehr schwere Rollstuhl transportiert werden, damit Jannik weiterhin zu seinen Therapiesitzungen gebracht werden kann? Diese haben ihm bislang dabei geholfen, seine Krankheit besser durchzustehen.

Die Familie hat ein Auto, aber es ist nicht behindertengerecht. Der Kofferraum reicht auch mit einem Unterbau nicht aus, um einen Elektrorollstuhl sicher transportieren zu können. Da das Auto noch abbezahlt wird, können Janniks Eltern können es auch nicht verkaufen, um Geld für einen Transporter zu beschaffen.

Janniks Eltern haben keine andere Wahl, als schweren Herzens um Spenden für ihr Kind zu bitten. Auf der Seite „Better Place“ veröffentlichen sie einen Aufruf, um die Summe aufzutreiben, die sie für einen Transporter brauchen.

Was für starke, tapfere Eltern, die unerschrocken um jedes bisschen Erleichterung für ihren kranken Jannik kämpfen.

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Und was für ein schönes Weihnachten wäre es für die Familie Eisenhuth, wenn wir alle gemeinsam ein wenig dazu beitragen, dass sie bis dahin die nötige Summe auftreiben können.

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Wir können alle auf „Ein Transporter für Jannik“ dabei helfen, ihnen ihre tägliche Reise etwas leichter zu machen.